叶橘泉临证实用方剂

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• 中国药品供应保障制度概论

  本书立足于药品全周期管理，分为上、下两篇，共11章。上篇为供应链篇，以“研制注册—药品生产—流通采购—临床使用—支付报销”为主线，设置5章，梳理各节点供应保障的重点政策，探讨相关政策的历史沿革与改革现状，分析改革成效与面临的挑战，并探究未来趋势，给出发展建议。下篇为专题篇，聚焦我国药品供应保障中的改革重点与改革热点，关注基本药物、短缺药品、药品集中带量采购品种和医保谈判品种四类重点品种，突发公卫这

  薛海宁 丁锦希主编医学35.7万字
• 宝贝健康要守护：儿童用药必知（一生健康的用药必知系列科普丛书）

  随着人民生活水平的提高，人民群众的健康意识也得到不断提高，群众对医药科普的刚性需求出现了急速增长。本套丛书从老百姓需求出发，解决现在困扰百姓的合理用药问题。涵盖老少孕幼更年期各类人群，以及普通人群在各种情况下用药的困惑和误区，切实以老百姓用药需求为牵引，以期做最“懂你”的科普，希望以此套药学科普书铸造连接药师和患者的“桥梁”。本书为中华医学会临床药学分会组织编写的《一生健康用药必知》丛书之一，有重

  赵杰总主编养生4.1万字
• 零起点学中药

  本书根据中医药爱好者及初学者的兴趣爱好和理解水平，兼顾专业性与通俗性，以通俗易懂的文字讲述中药学基础知识和应用，从不同角度向读者呈现中药的真实面貌，展现中药文化之多彩和中药智慧之博大精深。本书内容分基础篇和药物篇，介绍常见中药150余种，每味药按来源、药性、功效、应用、用法用量、使用注意、药用举隅、现代研究、药性歌括等逐项予以介绍，既有古籍文献摘录，又有现代药学研究报道，更不乏临床药用实例的佐证。

  刘敏 张晓东主编医学18.3万字
• 实用孕产妇处方集

  全书分为总论、各论和附录三部分。总论包括：处方管理规定；医疗机构药事管理的规定；药品不良反应报告和监测管理的规定；妊娠与哺乳期妇女的生理病理特点、药动药效学特点及对新生儿的影响；肝肾功能不全患者用药等信息；各论包括：各种孕产妇常见疾病生理病理学变化、临床表现及诊断、治疗原则及推荐处方和药物选择信息；附录则收录与孕产妇用药相关的重要信息资料。本书稿是一部定位于孕产妇的用药手册，内容中收录了丰富的孕产

  严鹏科 陈敦金 郑志华主编医学32.7万字
• 漫画中药故事系列：名医药传（汉英对照）

  《漫画中药——中药故事系列》丛书以历史悠久、扎根于中华大地、深植于大众心灵的中药为切入点，通过具有史料记载、民间知晓度高的典故传说，采用形象生动的漫画形式，传播中药知识，弘扬传统文化。丛书共分四册，既可独立成书又前后互为关联。本书系《漫画中药故事系列》之一。本书以漫画的形式，将一些出处明确的中药素材，绘编成一个个情节完整的故事。本册主要围绕名医与中药的故事，选择10味左右的中药，每个中药通过故事的

  杨柏灿主编医学1.4万字
• 制药智能制造技术与应用实践

  传统中医药需要传承更需要科技创新，现代医药设备的应用与创新发展对于推动中医药产业高质量发展具有重要意义。本系列丛书由中国制药装备行业协会与南京中医药大学合作牵头组织医药相关领域专家和药监部门专家共同编写，作为医药高等院校、医疗单位、中药生产企业等的培训用书。本书以智能装备为出发点，通过系统性、综合性介绍智能制造框架和技术、典型应用及成功案例。帮助读者深入了解制药智能制造的本质及智能制造的实施、数据

  王健 罗香主编医学18.8万字
• 有毒中药现代研究与合理应用（第2版）

  本次修订总论将上版的9章内容扩展成12章；调整了上版章节顺序，全面地论述了有毒中药的概念及毒性分级；更新了有毒中药的国内外研究进展、海洋生物毒素类药物的应用、有毒中药外来污染物、有毒中药的炮制等内容。增加了有毒动物中药的概念和特点、含“马兜铃酸”中药的研究进展、“含吡咯里西啶生物碱中草药”、“含蒽醌类中药的毒性研究进展”等内容。删除了第8章“中药与药品非临床研究管理规范”内容。下篇依据2020年版

  杜贵友 林文翰 王福清主编医学89.9万字
• 药学监护典型案例分析（第2版）

  本次修订总体上保持第一版的编写风格，全书分为两部分，第一部分按照临床药师的不同专业特点，精选3-5个个完整案例，从治疗原则与方案分析、药学监护计划、药物治疗过程、药物治疗总结等角度系统剖析案例（临床药师药学监护完整案例解析）；第二部分按照药学服务的常见切入点进行分类，从药物不良反应、药物相互作用、特殊人群、治疗方案优化等角度，节选患者治疗过程中的典型事件进行深入分析（临床药师药学监护精华案例解析）

  郭代红 朱曼 陈孟莉主编医学68.5万字
• 药物临床试验运行手册

  本书以临床试验的实施为切入点，内容涵盖临床试验操作规范、临床试验质量控制、研究协调员规范、临床试验监查、临床试验稽查、临床试验核查等。通过对临床试验运行中各环节的具体描述，使研究者、申办者、合同研究组织、研究协调组织等能够掌握临床试验的实施要点，确保在研究中心的各项操作符合科学性、真实性、完整性等基本原则，同时满足伦理及各项法规的要求。按照强调实用和注重操作的原则，根据相关法规政策、临床试验发展状

  王白璐主编医学19.8万字