(-)儿茶素 (-)Catechin
【化学结构】
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P225_67713.jpg?sign=1738896051-x2B2kf5l9o6OxFPa8P47tNb1S0D9G0E9-0-9b6bf2d98747015c310786f76e90a623)
【主要来源】 来源于豆科金合欢属儿茶[Acacia catechu(Linn. f.)Willd.]的去皮枝干。
【理化性质】 本品为固体粉末,熔点175.00~176.00℃,沸点630.40℃,微溶于冷水、乙醚,可溶于热水、甲醇、乙醇、冰醋酸和丙酮,不溶于苯、三氯甲烷和石油醚。
【类药五原则数据】 相对分子质量290.3,脂水分配系数2.021,可旋转键数1,氢键受体数6,氢键给体数5。
【药物动力学数据】 (-)儿茶素的吸收、分布、代谢、排泄、毒性的数据见表1.310、图1.207。
表1.310 (-)儿茶素的吸收、分布、代谢、排泄、毒性的数据表
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![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P226_67728.jpg?sign=1738896051-8p7wBbZMXO5QBG2gWyaKi965zd4CgWDz-0-ecf4a8f1fc0c6a30a8ad1a29b5a9e09f)
图1.207 (-)儿茶素ADMET范围图
【毒性】 (-)儿茶素毒理学概率数据见表1.311。
表1.311 (-)儿茶素毒理学概率表
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【药理】 (-)儿茶素药理模型数据见表1.312。
表1.312 (-)儿茶素药理模型数据表
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【(-)儿茶素与抗凝血靶点VKORC1作用二维图】 (-)儿茶素与抗凝血靶点VKORC1作用二维图见图1.208。
【药理或临床作用】 本品有抗血小板凝集作用,能抑制COMT作用,进而抑制DNA甲基化异常,起到抗癌作用。
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P227_67766.jpg?sign=1738896051-pWSkGpK9n8YzYpR3DQrmCFcEo0ip5CbN-0-8f0f6d57a221c056e0045e374db0e33d)
图1.208 (-)儿茶素与抗凝血靶点VKORC1作用二维图