台湾脂素A Taiwanin A
【化学结构】
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P143_64567.jpg?sign=1739317219-k9dDM5RD42zBesMG1XvbRDQN8gyJKcSw-0-695a73f10d2870bb9776b36ed5769dbd)
【主要来源】 来源于木兰科南五味子属南五味子(Kadsura longipedunculata)。
【理化性质】 本品为白色晶体,熔点69.00℃,沸点297.00℃~299.00℃。可溶于沸水,易溶于苯、乙醚、氯仿和乙醇,不溶于水。
【类药五原则数据】 相对分子质量350.3,脂水分配系数3.349,可旋转键数2,氢键受体数6,氢键给体数0。
【药物动力学数据】 台湾脂素A的吸收、分布、代谢、排泄、毒性的数据见表1.187、图1.125。
表1.187 台湾脂素A的吸收、分布、代谢、排泄、毒性的数据表
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![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P144_64583.jpg?sign=1739317219-blbya2gKKO6hKFFySbvjOcnON3q1Ce26-0-b9882dd3bcb6a2d503f1614f382089e2)
图1.125 台湾脂素AADMET范围图
【毒性】 台湾脂素A毒理学概率数据见表1.188。
表1.188 台湾脂素A毒理学概率表
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【药理】 台湾脂素A药理模型数据见表1.189。
表1.189 台湾脂素A药理模型数据表
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【台湾脂素A与M3受体作用的二维图】 台湾脂素A与M3受体作用的二维图见图1.126。
![](https://epubservercos.yuewen.com/9C0DA8/15253384904105206/epubprivate/OEBPS/Images/Figure-P145_64618.jpg?sign=1739317219-HkKUf4x2I4ZRKrLIsq38MD32LbfPWS7B-0-9ea0ed611232c376a161c5e7f47224c4)
图1.126 台湾脂素A与M3受体作用的二维图
【药理或临床作用】 本品可抑制凝血因子在肝脏的合成,具有抗肿瘤以及平滑肌解痉的作用。